Reunião de Trabalho SINDIFAR x CMED/ANVISA

O Sindifar, promoveu no púltimo dia 09 de março (2012), Reunião de Trabalho entre seus associados e a Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). Durante o evento foram explanadas pelos representantes da Câmara, informações sobre pertinentes ao setor regulado, conforme pauta abaixo:    – trabalhos realizados pela CMED/NUREM na gestão 2011, e propostas para gestão 2012; – andamento do processo de aperfeiçoamendo da…

Mini-Curso Análise de Produtos de Degradação em Medicamentos

Foi realizado pelo o SINDIFAR em parceria com Pharmacontrol Laboratório de Controle de Qualidade, no último dia 15/03/12, o mini-curso sobre  Análise de  Produtos de Degradação em  Medicamentos, com objetivo de proporcionar atualização regulatória e técnica, disseminando conhecimento analítico sobre ensaios para Análise de Produtos de Degradação, o qual foi minitra do pelo Sr. Gabriel…

Seminário: ” Gerenciamento de Risco e Tecnovigilância Uma Aborgadem Prática” – 04 de abril de 2012

    Foi realizado pelo SINDIFAR Seminário: " Gerenciamento de Risco e Tecnovigilância  Uma Aborgadem Prática", com objetivo de o proporcionar capacitação para o exercício da Tecnovigilância e realização do Gerenciamento de Risco no âmbito da Tecnovigilância em fabricantes e importadores de produtos para saúde.   Este seminário foi destinado aos profissionais e/ou estudantes que já…

Novo Convênio de Cooperação do SINDIFAR

    O SINDIFAR e o Instituto de Ciência, Tecnologia e Qualidade Industrial – ICTQ, firmaram o Convênio de Cooperação onde as partes visam estabelecer ações de colaboração mútua, objetivando a consolidação do relacionamento entre ICTQ e SINDIFAR, no sentido da integração de iniciativas de formação continuada, com o objetivo de propiciar aos associados do…

Workshop: Validação de Processos para Produtos de Uso Humano – 16/04/2012

Foi realizado este Workshop no SINDIFAR com objetivo de discutir a metodologia de validação e sua aplicação aos medicamentos e produtos para a saúde (estéreis ou não); avaliar as precondições e ferramentas da validação; detalhar a metodologia de validação; realizar uma análise sobre como utilizar a colaboração de todos os departamentos para uma elaboração de…

XXXVIII Reunião Ordinária Mercosul – Argentina

A Área Técnico-Regulatória do Sindifar, através de sua responsável Maiara Rigotto, e de seu consultor técnico em Boas Práticas, Carlos Char, esteve acompanhando as dicussões da XXXVIII Reunião Ordinária do Mercosul, realziada entre os dias 16 e 20 de abril de 2012, em Buenos Aires, Argentina. Foram acompanhadas as mesas de discussões sobre IFAs, Produtos Médicos, e Boas Práticas Farmacêuticas. O resumo sobre as atividades deste encontro pode ser encontrado na área de…