Questões como registro, pós-registro e harmonização com normas internacionais relacionadas aos Insumos Farmacêuticos Ativos – IFAs serão discutidas pela Anvisa com as entidades representativas das indústrias farmacêutica e farmoquímica no próximo dia 26/06, no auditório da Agência, em Brasília.
O workshop contará com a participação de técnicos da Coordenação de Insumos Farmacêuticos Ativos – COIFA e da Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos – GGMED.
O encontro está sendo coordenado por Sindusfarma e Anvisa, em conjunto com Abifina, Abifisa, Abimip, Abiquifi, Abrifar, Alanac, GrupoFarmaBrasil, Interfarma, PróGenéricos, Sindifar, Sindifargo e Sinfar-RJ.
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