Um estudo realizado pela ANVISA revela que a revisão de uma única norma da Agência pode gerar uma redução da carga administrativa para todo o setor regulado de mais de R$ 750 mil por ano. A norma em questão é a Resolução da Diretoria Colegiada – RDC 185/2006, que exige das empresas o envio de…
Nesta quinta-feira (10/5), a partir das 10h, a Anvisa irá realizar um novo Webinar. Desta vez, o seminário virtual irá abordar os procedimentos harmonizados no controle sanitário na importação de produtos para a saúde (equipamentos e materiais médicos, produtos para diagnóstico in vitro) e será coordenado pela Gerência-Geral de Portos, Aeroportos e Fronteiras (GGPAF). O…
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou em reunião da Diretoria Colegiada desta terça-feira (16/01) a ampliação, de cinco para dez anos, do prazo de validade de registro de produtos médicos, como medicamentos, equipamentos hospitalares e laboratoriais, próteses e outros materiais destinados à saúde. A proposta foi apresentada após a publicação da Lei nº 13.097/2015.…
Cinco servidores capacitados em tecnologia inovadora foram até o Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biofabricação (Biofabris) da Unicamp para conhecer o processo de impressão 3D de próteses cranianas customizadas. As próteses utilizadas atualmente são produzidas no exterior, podendo chegar a 650 mil reais, enquanto as nacionais, produzidas pela Biofabris custam em torno de…
O setor de equipamentos e dispositivos médicos voltará a crescer em 2017, projeta a Associação Brasileira da Indústria de Alta Tecnologia de Produtos para Saúde (Abimed). Segundo o presidente da entidade, Carlos Goulart, o crescimento deve se aproximar de 1% neste ano, com um consumo aparente de US$ 9,1 bilhões. Em 2015 e em 2016,…
