GEPRE ANVISA divulga os principais motivos de exigência em pós-registro.

Principais Motivos de Exigência Envolvendo Mudanças Pós-Registro Relacionadas ao Fármaco A Gerência de Avaliação de Tecnologia de Pós-Registro de Medicamentos Sintéticos (Gepre) tem como uma das competências analisar as petições de pós–registro de medicamentos novos, genéricos e similares, o que envolve um número crescente de assuntos e de peticionamentos ao longo dos anos. Com o…

Anvisa sedia Diálogos Regulatórios Internacionais

A IV Sessão dos Diálogos Regulatórios Internacionais ocorreu no dia 9 de outubro, em Brasília, com a participação de representantes de empresas, associações e profissionais da Anvisa apresentando informações sobre a atuação internacional voltada para a vigilância sanitária. A primeira parte do encontro foi dedicada ao debate sobre os temas da próxima reunião do Conselho…