Portal da ANVISA agora é gov.br

TRANSFORMAÇÃO DIGITAL Portal da ANVISA está no gov.br/anvisa O objetivo é unificar e padronizar todos os portais do Governo Federal para acesso fácil para o usuário. O portal da ANVISA migrou dia 29/09/2020 para o endereço https://www.gov.br/anvisa. A mudança foi instituída pelo Decreto 9.756/2019. Todos os portais devem migrar até o dia 31 de dezembro…

ANVISA publica Orientação de Serviço – OS sobre análise de petição de medicamentos

PETICIONAMENTO ANVISA publica Orientação de Serviço – OS sobre análise de petição de medicamentos Documento trata do aprimoramento dos fluxos para avaliar petições que chegam à Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED). Está disponível no Portal da Anvisa a Orientação de Serviço (OS) 90/2020, da Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED). O documento traz, de forma…

ANVISA lança programa de monitoramento de nitrosaminas para Medicamentos

MEDICAMENTOS Anvisa lança programa de monitoramento de nitrosaminas Objetivo é aprofundar investigações sobre a presença de impurezas do tipo nitrosamina em fármacos e insumos farmacêuticos ativos. O Brasil conta agora com o Programa Especial de Monitoramento de Nitrosaminas em Medicamentos, criado pela Anvisa para aprofundar as investigações sobre a presença de impurezas do tipo nitrosamina em insumos farmacêuticos ativos e fármacos. O foco dessa ação são os medicamentos das classes conhecidas…

FARMACOPEIA: Anvisa atualiza Denominações Comuns Brasileiras

Anvisa atualiza Denominações Comuns Brasileiras Lista conta agora com a inclusão de duas nomenclaturas oficiais para candidatas à vacina contra Covid-19 no Brasil. Anvisa atualizou a lista de Denominações Comuns Brasileiras (DCB) com a inclusão de duas nomenclaturas oficiais para candidatas à vacina contra Covid-19 no Brasil. De acordo com a Resolução da Diretoria Colegiada 424/2020, publicada no…

Medicamentos: ANVISA sugere entrega de estudos em português para agilizar análises

ORIENTAÇÃO Medicamentos: estudos podem ser entregues em português Medida estratégica visa reduzir o tempo de análise das petições de registro e pós-registro de fármacos pela Anvisa. ara dar mais agilidade às análises de petições de registro e pós-registro junto à Gerência-Geral de Medicamentos e Produtos Biológicos (GGMED), a Anvisa sugere às empresas do setor farmacêutico que encaminhem os resumos dos estudos de seus produtos em português. Além…