Brasil moderniza regras para pesquisa clínica A Anvisa aprovou no dia 05/02 novas normas para as pesquisas clínicas, necessárias para o desenvolvimento de novos medicamentos e produtos para saúde, dando maior agilidade aos processos e fomentando a inserção do país na área de pesquisas clínicas. Uma das novidades é a definição de prazo fixo…
Foi aprovado o texto principal da proposta da chamada Lei da Biodiversidade que diminui a burocracia para a realização de pesquisas científicas com recursos genéticos brasileiros ou que usem conhecimento de povos tradicionais e beneficia principalmente as indústrias farmacêutica e de cosméticos. (leia matéria completa)
Desmembramento dos códigos de assunto da Farmacovigilância e criação de novos assuntos A Gerência de Análise e Avaliação do Risco (GEAAR) procedeu com o desmembramento dos códigos de assunto relacionados à farmacovigilância (10358 – Relatório Periódico de Farmacovigilância, 10357 – Plano de Farmacovigilância/Plano de Minimização de Risco), por finalidade e por categorização de medicamentos. (leia…
Desmembramento dos códigos de assunto da Farmacovigilância e criação de novos assuntos A Gerência de Análise e Avaliação do Risco (GEAAR) procedeu com o desmembramento dos códigos de assunto relacionados à farmacovigilância (10358 – Relatório Periódico de Farmacovigilância, 10357 – Plano de Farmacovigilância/Plano de Minimização de Risco), por finalidade e por categorização de medicamentos.…
