ANVISA publica Guia para registro e pós-registro de medicamentos de acordo com padrões internacionais
Publicação poderá reduzir o tempo e os recursos necessários para avaliação do registro e pós-registro de medicamentos. A Anvisa publicou o Guia para Organização do Documento Técnico Comum (Common Technical Document – CTD) para o registro e o pós-registro de medicamentos. O material dispõe sobre o formato e a estrutura que as empresas poderão seguir…